การทดสอบส้นเท้าในทารก: มันคืออะไรทำอย่างไรและทำเพื่ออะไร

การทดสอบส้นเท้าในทารก: มันคืออะไรทำอย่างไรและทำเพื่ออะไร

แม้ว่ารู้จักกันแพร่หลายเพียงชื่อ ทดสอบส้นเท้าความจริงก็คือมันเป็นที่รู้จักทางการแพทย์โดยชื่อของ การฉาย หรือ การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด. ทุกครั้งที่ชุมชนในกำกับของตนเองหลายแห่งรวมอยู่ในระบบสุขภาพแม้ว่าโรคที่วิเคราะห์และตรวจพบจะไม่เหมือนกันในทุกคน

มันจะปฏิบัติต่อเราอย่างที่ทราบกันตลอดทั้งเล่มปัจจุบันของการทดสอบที่สำคัญมากที่เกิดขึ้นในทารกแรกเกิดและสามารถลดภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคบางชนิดได้

การทดสอบส้นเท้าคืออะไร?

เป็นการวิเคราะห์ว่า คือการเก็บตัวอย่างเลือดจากทารกแรกเกิดในโอกาสส่วนใหญ่ส้นเท้าเพื่อ ตรวจสอบการมีอยู่ของโรคเมตาบอลิที่เป็นไปได้และสามารถจัดการกับมันก่อน

โรคเมตาบอลิซึมเหล่านี้อาจส่งผลกระทบต่ออวัยวะต่าง ๆ เช่นปอดตับหรือหัวใจหรือส่งผลต่อการพัฒนาสมอง ยิ่งกว่านั้นแม้ว่าพ่อแม่จะไม่ป่วยด้วยโรคเหล่านี้ แต่โรคเหล่านี้ส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การทดสอบส้นเท้ามีความสำคัญมากเพราะหากตรวจพบโรคเหล่านี้ในเวลาที่กำหนดการรักษาพยาบาลจะช่วยในทางที่ดีมากเพื่อหลีกเลี่ยงการปรากฏตัวของอาการและสภาพการพัฒนาหรือเพื่อปรับปรุงการพยากรณ์โรคในกรณีที่โรคปรากฏ (เช่นกรณีของโรคปอดเรื้อรัง)

ยิ่งไปกว่านั้นขึ้นอยู่กับประเทศที่เราพบว่าตัวเองเป็นไปได้ที่การสกัดครั้งเดียวจะเริ่มต้นที่ 48 ชั่วโมงของการเกิดของทารกแรกเกิดหรือการสกัดสองครั้งครั้งที่สองถูกนำมาจากวันที่ห้าของชีวิต

ทำอย่างไรและเมื่อไหร่?

นี่คือการทดสอบที่ตามพิธีสารคัดกรองทารกแรกเกิดที่จัดทำขึ้นโดยคณะกรรมการของข้อผิดพลาดการเผาผลาญ แต่กำเนิดของสังคมชีวเคมีคลินิกและพยาธิวิทยาโมเลกุลและเผยแพร่โดยสมาคมกุมารเวชศาสตร์สเปน (AEAPED) ขอแนะนำให้ทำใน 48 ชั่วโมงแรกของชีวิตของทารกแรกเกิด.

ตามคำแนะนำนี้ในกรณีส่วนใหญ่การทดสอบจะดำเนินการระหว่าง 24 ถึง 72 ชั่วโมงชีวิตของทารกแรกเกิด และการทดสอบจะดำเนินการในทารกทุกคนสลับกันได้

เพื่อให้ได้ตัวอย่างมันจะทำกับ มีดหมอ เจาะ ที่ส้นเท้าของทารกแรกเกิด จากนั้นมีดหมอนี้จะถูกบีบอัดเพื่อรวบรวมเลือดไม่กี่หยด

หลังจากนั้นตัวอย่างนี้จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการซึ่งจะทำการวิเคราะห์ที่แตกต่างกันเพื่อระบุว่ามีพยาธิสภาพหรือโรคเมตาบอลิกใด ๆ หรือไม่

จะทำอย่างไรถ้าการทดสอบส้นเท้าเป็นบวก?

หากการทดสอบส้นเท้าเป็นบวกจะมีการทำซ้ำเพื่อตรวจสอบว่าไม่ใช่ บวกเท็จ และไม่มีข้อผิดพลาดเกิดขึ้นจริง ยิ่งไปกว่านั้นมันเป็นเรื่องปกติที่จะทำการทดสอบเสริมอื่น ๆ ที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นสำหรับโรคหรือความผิดปกติเหล่านั้นซึ่งได้ทดสอบในเชิงบวกในกลุ่มตัวอย่าง

อย่างไรก็ตามหากโรคเมตาบอลิซึมได้รับการยืนยันการรักษาจะเริ่มขึ้นในขณะที่พ่อแม่จะได้รับคำแนะนำทางพันธุกรรมเพื่อวิเคราะห์ว่าเด็ก ๆ ที่ประสบปัญหาอาจประสบปัญหาเดียวกันหรือไม่

และถ้ามันให้ลบ?

ในกรณีส่วนใหญ่ผลของการทดสอบส้นเท้าเป็นลบ ถ้าเป็นเช่นนั้นในไม่กี่สัปดาห์ผลจะได้รับที่บ้านของผู้ปกครองหรือกุมารแพทย์จะแจ้งให้พวกเขาทราบ

นั่นคือมันจะได้รับแจ้งว่าไม่มีโรคเมตาบอลิซึมในทารกและไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบทางการแพทย์ใด ๆ เพิ่มเติม

โรคใดที่สามารถตรวจพบได้?

ด้วยการทดสอบนี้สามารถตรวจพบโรคทั้งหมด 7 โรค พวกเขามีดังต่อไปนี้:

• phenylketonuria:การดัดแปลงทางพันธุกรรมที่ป้องกันไม่ให้สิ่งมีชีวิตจากความสามารถในการประมวลผลฟีนิลอะลานีนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีน มันสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาท
• พร่อง:การเปลี่ยนแปลงของต่อมไทรอยด์ที่ทำให้เกิดการผลิตฮอร์โมนไทรอยด์ลดลงและไม่เพียงพอ
• เปาะพังผืด:มันเป็นโรคที่ก่อให้เกิดความเมื่อยล้าของเมือกหนาและหนาแน่นในปอดและตับอ่อน มันเกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติของโปรตีน CFTR ทำให้เกิดความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ
• เคียวเซลล์โลหิตจาง:ทำให้เกิดความผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดงป้องกันการขนส่งออกซิเจนที่เหมาะสม
• กรดกลูตาริคประเภท 1:ความผิดปกติที่เป็นอุปสรรคต่อการสลายโปรตีนที่สะสมในเลือดและปัสสาวะ
• LCHADD:ความผิดปกติที่ทำให้ร่างกายมีปัญหาในการสกัดพลังงานที่ได้จากกรดไขมันจากอาหารที่บริโภค
• MCADD:ความผิดปกติที่ทำให้การสลายไขมันบางส่วนไม่ถูกต้องจากอาหาร